Un devis pour un plastifiant s'accompagne d'une fiche de données de sécurité et d'une simple mention de conformité REACH. La validité de cette mention pour signer le bon de commande dépend de la liste REACH à laquelle des trois catégories de substances est concernée.
Ces trois listes sont la liste d'autorisation (annexe XIV), la liste des restrictions (annexe XVII) et la liste des substances candidates extrêmement préoccupantes (SVHC). Chacune implique des obligations différentes, et les considérer comme une seule « liste d'interdictions REACH » conduit à des rejets injustifiés de substances conformes et à des approbations erronées de substances soumises à restrictions.
Vérifier un fournisseur implique de comparer la substance à chaque liste, d'exiger les documents qui attestent de son statut et de savoir quelles lacunes administratives doivent bloquer la commande avant son expédition.
En quoi les annexes XIV et XVII diffèrent-elles concernant les plastifiants ?
L’annexe XIV (Autorisation) interdit l’utilisation d’une substance dans l’UE après une date limite, sauf si l’exploitant est titulaire d’une autorisation, quelle que soit sa concentration. L’annexe XVII (Restriction) plafonne la concentration d’une substance à un seuil donné dans certaines applications. Les quatre mêmes orthophtalates — DEHP, BBP, DBP et DIBP — figurent sur les deux listes, ce qui explique la confusion fréquente entre eux.
| Liste REACH | Que signifie un succès ? | Gâchette | Plastifiants nommés |
|---|---|---|---|
| Annexe XIV (Autorisation) | Aucune utilisation dans l'UE après le coucher du soleil sans autorisation | Toute utilisation | DEHP, BBP, DBP, DIBP (entrées 4 à 7) |
| Annexe XVII (Restriction) | Limité dans les applications définies | 0.1% en poids | Entrée 51 : DEHP, BBP, DBP, DIBP ; Entrée 52 : DINP, DIDP, DNOP |
| Liste des substances candidates SVHC | L'obligation de divulgation se propage en aval | 0.1% en poids | 11 phtalates, dont le DEHP, le DBP, le BBP et le DCHP |
Les entrées de l'annexe XIV comportent un piège que les dossiers de conformité antérieurs à 2021 ne détectent pas. Un amendement de 2021 a ajouté les propriétés de perturbation endocrinienne aux entrées 4 à 7 et a supprimé les anciennes exemptions pour les dispositifs médicaux, les matériaux en contact avec les aliments et l'emballage immédiat des médicaments.
Des matériaux ayant fait l'objet d'une déclaration de 2019 les autorisant pour une application en PVC au contact alimentaire peuvent désormais nécessiter une autorisation qu'ils n'ont jamais obtenue. Les dates d'expiration initiales des quatre phtalates historiques ont été dépassées en 2015, et les demandes d'autorisation pour les nouvelles utilisations couvertes ont été clôturées en 2023. Toute utilisation actuelle de ces substances au sein de l'UE est désormais soumise à une autorisation.
L'article 51 présente une situation différente en matière de restrictions. Il exempte quelques applications – véhicules automobiles, aéronefs et appareils de mesure de laboratoire – de sorte qu'un phtalate interdit dans un article de consommation peut néanmoins être autorisé dans une pièce automobile.
Le règlement REACH ne s'applique qu'au marché de l'UE. Un fournisseur qui exporte le même composé vers d'autres pays est soumis à des réglementations différentes concernant les phtalates selon les régions , réglementations que l'audit de l'UE ne permet pas de trancher.
Comment examiner la liste des candidats SVHC
La liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) de l'ECHA, mise à jour le 4 février 2026, comprenait 253 substances, dont onze phtalates. Vérifiez que le numéro CAS de votre plastifiant correspond bien à la version en vigueur sur le site de l'ECHA et non à une copie mise en cache lors de votre inscription.
La liste est révisée environ deux fois par an ; par conséquent, la fiabilité d’une déclaration dépend de la version de la liste à laquelle elle se réfère. Le cadre réglementaire évolue également vers des critères de danger plus larges : parmi les ajouts de février 2026 figurait le n-hexane, première substance inscrite sur la liste en raison de sa neurotoxicité plutôt que pour les critères classiques de cancérogénicité, de mutagénicité ou de reproductotoxicité.
Dès qu'une substance extrêmement préoccupante (SVHC) répertoriée dépasse 0.1 % en poids dans un article, l'article 33 impose une obligation d'information à tous les clients, les demandes des consommateurs devant être traitées dans un délai de 45 jours. Se contenter d'un contrôle lors de l'inscription et considérer le résultat comme définitif est l'erreur la plus fréquente : la liste est mise à jour régulièrement.
Un plastifiant sans phtalate comme le DOTP ne figure actuellement ni sur la liste d'autorisation ni dans le groupe de restriction 51 ; l'audit se limite donc à l'examen de la liste des candidats et à la vérification des documents standards. Conservez la mention « non actuellement » et vérifiez-la à chaque cycle.
Quels documents prouvent la conformité à REACH ?
Un fournisseur prouve sa conformité REACH au moyen d'un ensemble de documents, et non d'une simple déclaration. Quatre éléments constituent la preuve : une déclaration avec référence de version, une fiche de données de sécurité complète, le numéro d'enregistrement et les données d'essais du lot.
- Déclaration REACH/SVHC — indique le statut SVHC par rapport à une version et une date de la liste des candidats nommée, confirme la conformité à l'annexe XVII et donne le statut d'autorisation de l'annexe XIV.
- Fiche de données de sécurité, section 15 — la section réglementaire ; les entrées vides ou génériques signifient que la FDS n’a jamais été vérifiée par rapport à cette substance.
- Numéro d'enregistrement — preuve que la substance est homologuée pour une utilisation supérieure à une tonne par an, ce qui constitue un accès au marché et non une autorisation de retrait de la liste.
- Rapports d'essai — les données relatives à la teneur en phtalates ou à la migration qui permettent de relier la déclaration au lot que vous achetez réellement.
La ligne la plus vérifiable de cet ensemble est la version « Liste des candidats ». Une déclaration filtrée par rapport à « 253 substances, 4 février 2026 » peut être comparée au registre ; une déclaration ne mentionnant ni version ni date est impossible à vérifier.
Un audit REACH complet ne représente que la partie réglementaire de la qualification d'un fabricant de plastifiants , qui s'ajoute aux contrôles habituels de qualité et d'approvisionnement.
Signaux d'alerte de non-conformité REACH qui devraient interrompre le bon de commande
Interrompez la commande si les documents présentent l'une de ces lacunes, chacune étant un signe que le fournisseur ne peut pas justifier le statut sur la liste :
- Version sans liste de candidats nommés — une déclaration vérifiée par rapport à une liste non nommée ne peut absolument pas être comparée au registre.
- « Enregistré REACH » comme preuve — l’enregistrement est une condition préalable d’accès au marché pour les quantités supérieures à une tonne par an, y compris les phtalates soumis à restrictions, et ne dit rien sur le statut aux annexes XIV ou XVII.
- « Sans phtalates » sans numéro CAS — cette affirmation relève du marketing tant qu'elle n'est pas confirmée par des tests. La détection des phtalates figure parmi les échecs les plus fréquents des tests en laboratoire. Vérifiez l'absence de phtalates avant de signer. est une étape de laboratoire distincte.
- Une référence réglementaire obsolète — Une déclaration faisant référence à une version obsolète de l’Annexe XVII ou de la Liste des substances candidates est antérieure aux modifications qui pourraient déjà concerner votre substance. Les exigences de conformité incluent désormais les versions actuelles des listes.
Prochaines étapes
Avant même de demander un document, vérifiez le numéro CAS du plastifiant en le comparant à l'annexe XIV, aux groupes 51 et 52 de l'annexe XVII et à la liste des substances candidates en vigueur. Cette triple vérification vous permettra de déterminer précisément l'obligation à laquelle vous souscrivez.
Dès lors, que la version de la liste des fournisseurs désignés serve de critère d'approbation : sans version, sans date, pas d'approbation. C'est le moyen le plus rapide de distinguer un fournisseur auditable de celui qui espère que vous ne l'examinerez pas de près. Associez une nouvelle vérification à chaque mise à jour de la liste des candidats, environ deux fois par an, et l'audit deviendra un contrôle permanent plutôt qu'un obstacle ponctuel.